A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro da primeira fórmula em comprimidos do remédio Wegovy, fabricado pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. O tratamento para obesidade baseado em semaglutida, que antes era comercializado exclusivamente no formato injetável de canetas emagrecedoras, passa a contar com uma alternativa oral no território nacional.
Indicações da nova versão oral
A liberação oficial foi publicada na Resolução 4.249/2026, veiculada no Diário Oficial da União (DOU). A substância é voltada para pessoas adultas diagnosticadas com obesidade, cujo Índice de Massa Corporal seja igual ou superior a 30 kg/m², ou com sobrepeso (IMC entre 27 e 29,9 kg/m²) acompanhado de pelo menos uma condição de saúde associada. O uso deve vir combinado com a prática de atividades físicas e reeducação alimentar.
Este lançamento representa a chegada do primeiro medicamento da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 em formato de pílula no país. O princípio ativo atua diretamente na regulação do apetite e na diminuição da ingestão de comida, estimulando o emagrecimento e o aprimoramento de índices metabólicos importantes.
Modo de uso e flexibilidade
O tratamento com a semaglutida oral exige a ingestão de uma dose diária única. A terapia inicia com 1,5 mg, subindo de forma progressiva para 4 mg e 9 mg, até chegar na dosagem de manutenção de 25 mg por dia. O comprimido precisa ser tomado em jejum, acompanhado de uma quantidade mínima de água, sendo obrigatório esperar pelo menos meia hora antes de ingerir qualquer alimento, líquido ou outro medicamento.
Essa novidade traz maior versatilidade para médicos e pacientes, possibilitando inclusive a alternância entre a modalidade em comprimido e a injeção subcutânea, sempre seguindo as recomendações da bula.
Resultados e eficácia clínica
O aval da agência reguladora teve como embasamento os dados do OASIS 4, um estudo clínico de fase 3 que atestou o desempenho da versão oral de 25 mg em pacientes adultos com sobrepeso ou obesidade e comorbidades.
“Durante a pesquisa, que acompanhou os participantes ao longo de 64 semanas, o grupo tratado com a medicação registrou uma perda média de peso corporal superior a 13%. Além do desempenho significativamente superior ao do grupo placebo, o tratamento promoveu melhora em diversos marcadores de saúde cardiometabólica dos pacientes”, destacou a Anvisa.
