A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização e distribuição de produtos contendo tirzepatida e retatrutida vendidos sem registro sanitário no Brasil. A medida foi oficializada com publicação no Diário Oficial da União (DOU) nesta quarta-feira (14/10).

Irregularidades sanitárias

Conforme a deliberação do órgão regulador, os itens eram comercializados sem a devida regularização sanitária. A investigação apontou ainda que a empresa responsável não possui autorização de funcionamento junto à Anvisa para a fabricação de medicamentos.

Alvos da fiscalização

Entre os itens proibidos estão versões de tirzepatida e retatrutida anunciadas em frascos e canetas. A autoria determinou a apreensão imediata e proibiu a fabricação, importação, venda, distribuição, propaganda e uso dos artigos divulgados nos sites Peptídeos do Brasil, Oxygen KWP Pharma Brasil e ZPHC Store.

Uso dos princípios ativos

A tirzepatida, princípio ativo do Mounjaro, é um fármaco indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e o gerenciamento do peso corporal. O mecanismo da substância baseia-se na ação simultânea sobre dois receptores hormonais intestinais — o GIP e o GLP-1 —, cuja ativação otimiza o controle glicêmico e promove a regulação do apetite.

A fiscalização reforça o alerta para os riscos associados ao consumo de substâncias farmacológicas adquiridas em canais não autorizados, que burlam os protocolos de segurança exigidos pela legislação brasileira.